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            正辛烷的合成方法及應用領域
            正辛烷是一種烷烴類有機物,常溫下為無色透明液體,相對密度0.7,化學性質穩定。能與苯、石油醚及汽油混溶,溶于乙醚和丙酮,微溶于乙醇,不溶于水。正辛烷易燃,其蒸汽能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限0.84%~3.2%(體積)。高濃度時有麻醉性,有刺激性。在三氯化鋁以及氯化氫催化下發生分解和異構化,生成異丁烷、異戊烷和烯烴。正辛烷是工業用汽油的成分之一,還可用作溶劑和有機合成原料。
            正辛烷屬于低毒類物質。
            急性毒性:LC80g/m3×2小時(小鼠吸入);小鼠經口0.2ml/只,驚厥、呼吸麻痹、心臟停搏、死亡;人吸入1g/m3×5分鐘,粘膜刺激癥狀。
            亞急性和慢性毒性:接觸濃度為每立方米數克,連續接觸4個月,大鼠甲狀腺和腎上腺皮質功能發生可逆性減退。
            1. 正辛烷的提純
            正辛烷是用途廣泛的烴類溶劑之一,工業級正辛烷多為石油餾分經分離制得,純度較低。對正辛烷進行有效提純,制備高純度正辛烷具有重要意義。取原料正辛烷,向其中加入氧化劑進行氧化處理后,蒸餾出正辛烷,用于去除原料正辛烷中的不飽和烴雜質,再將蒸餾后的正辛烷通入裝有改性活性炭的吸附劑住進行吸附處理,用于除去氧化過程中形成的高度激極化物質和含苯環類物質等,即可得到純度≥99%的高純有機溶劑正辛烷。由于苯環類、不飽和烴中含有的碳碳雙鍵為可吸收紫外可見光的基團,所以去除苯環類、不飽和烴類等有機化合物的正辛烷透光效果也得到改善。
            2.正辛烷的合成
            于裝有攪拌器、回流冷凝器、通氣導管(伸入瓶底)的反應瓶中,加入鋅-汞齊100g(1.53mol), 250mL濃鹽酸、50mL水,攪拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氫氣體。若反應過于劇烈,可暫停通氯化氫氣體。2-3h后鋅-汞齊大部分反應完,停止通氯化氫,放置過夜。撤去攪拌器等,改為水蒸汽蒸餾裝置,進行水蒸氣蒸餾,直至鎦出液透明為止。分出上層油層,用蒸餾水洗滌二次,無水硫酸鈉干燥后分鎦,收集124-126℃的餾分,得到辛烷26g,收率58%。
            3.正辛烷的合成
            于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的1L反應瓶中,加入除去氧化層的金屬鈉(切成小塊狀)23g(1.0mol)。稱取用無水硫酸鈉干燥過的溴丁烷(2)68.5g(53mL,0.5mol),先由冷凝器頂端加入5mL,若反應沒有進行,可適當加熱,直至反應開始(變藍色)。慢慢攪拌下,再加入5mL溴丁烷。當反應緩慢時再加入5mL溴丁烷,如此直至溴丁烷加完(約1.5h)。加完后放置1~2h。撤去冷凝器,用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇,約30min加完,而后于15min內滴加50mL蒸餾水。攪拌下加熱回流3h,使未反應的溴丁烷分解。加入500mL水,分出上層粗品辛烷(17~18g)。用等體積的水洗滌,無水硫酸鎂干燥,分餾,收集123~126℃的餾分,得辛烷①(1)約15g,收率52%。注:①用Wurtz反應來制備烷烴,其中往往含有少量的不飽和烴。加入約10%體積的濃硫酸并充分挪動,直至酸層無色或僅有很淺的黃色,分出酸層,依次用10%的飽和碳酸鈉、水洗滌,無水硫酸鎂或無水鈉干燥,而后分餾(或減壓分餾),可得到高純度的烷烴
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